ŠVEDSKI ZNANSTVENICI Genetika je najvažniji čimbenik u razvoju poremećaja iz spektra autizma

Istraživači su pregledali podatke o više od dva milijuna ljudi rođenih između 1998. i 2011. u pet zemalja - Danskoj, Finskoj, Švedskoj, Izraelu i Zapadnoj Australiji - s nacionalnim zdravstvenim registrima

 

Znanstvenici su u novoj studiji, koju se opisuje najvećom studijom te vrste, otkrili da je vjerojatnost razvoja autizma u velikoj mjeri ukorijenjena u genetskoj strukturi osobe.

Gotovo 81 posto rizika za autizam je nasljedno, prema nalazima objavljenim ovog tjedna u časopisu JAMA Psychiatry koje prenosi Disability Scoop.

Istraživači su pregledali podatke o više od dva milijuna ljudi rođenih između 1998. i 2011. u pet zemalja - Danskoj, Finskoj, Švedskoj, Izraelu i Zapadnoj Australiji - s nacionalnim zdravstvenim registrima. Pojedinci su praćeni do 16. godine, nakon čega je više od 22.000 djece dijagnosticirano s autizmom.

Kroz nacionalne zdravstvene registre, istraživači su mogli analizirati zapise o roditeljima djece, njihovoj braći, sestrama i rođacima, kako bi pronašli dijagnoze autizma kod drugih članova obitelji.

Nasljednost je predstavljala različitu razinu rizika u zemljama koje su proučavane, s visokih 87 posto u Izraelu u usporedbi s 51 posto u Finskoj.

Međutim, istraživanje je pokazalo da je velika većina rizika od autizma povezana s genetikom. Okolišni čimbenici ‘minimalno su doprinijeli’, a faktori s majčine strane, kao što je majčina tjelesna masa, imali su ‘nepostojeću ili minimalnu’ ulogu.

- Trenutni rezultati istraživanja pružaju najjači dokaz da je većina rizika za poremećaje iz spektra autizma vezana uz genetske čimbenike - napisali su Sven Sandin i njegovi kolege iz švedskog Karolinska Instituteta.

Damir Fatušić

 

Povezane vijesti